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Quando um Cateter Ureteral Duplo J é Utilizado?

Quando um Cateter Ureteral Duplo J é Utilizado? Indicações e Funcionamento
Quando um Cateter Ureteral Duplo J é Utilizado? Indicações e Funcionamento

Entenda o que é um cateter ureteral e quando ele é utilizado em tratamentos nefrológicos. 

O cateter ureteral duplo J é um dispositivo tubular flexível, fabricado em poliuretano radiopaco. Suas extremidades espiraladas ancoram o dispositivo no ureter, restabelecendo o fluxo de urina entre o rim e a bexiga. Este artigo explica o que é um cateter ureteral Duplo J e quando as equipes médicas o utilizam.

Hospitais e clínicas urológicas dependem de insumos confiáveis para procedimentos de desobstrução renal. Por isso, gestores de suprimentos precisam compreender as especificações técnicas do cateter ureteral duplo J antes de definir contratos de fornecimento. Dessa forma, equipes de compras avaliam critérios como biocompatibilidade, esterilidade e rastreabilidade do produto.

Este artigo apresenta as indicações clínicas, o funcionamento e os cuidados essenciais do cateter ureteral duplo J. Além disso, aborda o material de fabricação e a forma de introdução do dispositivo, seja por cistoscopia, seja por via cirúrgica. Um fio guia interno facilita a introdução e orienta o posicionamento correto do cateter.

Para que Serve o Cateter Ureteral Duplo J

Médicos indicam o cateter ureteral duplo J para a manutenção temporária da luz do ureter. Consequentemente, o dispositivo garante a passagem contínua da urina do rim até a bexiga, mesmo diante de obstruções. Cálculos renais, estreitamentos e processos cicatriciais figuram entre as causas mais comuns dessa obstrução.

Equipes de urologia também utilizam o dispositivo após cirurgias que envolvem manipulação ureteral. Nesse contexto, o cateter protege o canal urinário durante o processo de cicatrização. Ainda que a indicação final dependa sempre do médico assistente, o dispositivo atende adultos e crianças conforme a avaliação clínica.

O uso do cateter ureteral duplo J exige treinamento técnico específico. Apenas médicos familiarizados com a técnica devem realizar a introdução e a remoção do dispositivo. Vale destacar que a escolha do calibre e do comprimento depende das características anatômicas de cada paciente.

Como é Inserido e Como Funciona o Dispositivo

A introdução do dispositivo ocorre, geralmente, por cistoscopia. Nesse procedimento, o médico posiciona o cistoscópio até localizar o meato ureteral. Em seguida, um fio guia orienta a passagem do cateter até a posição correta dentro do ureter.

Um fio guia com revestimento em PTFE ou hidrofílico acompanha o kit e facilita a introdução do dispositivo. A Biomedical disponibiliza Fios-Guia compatíveis com diferentes técnicas de acesso. Depois da introdução, a equipe utiliza um empurrador para posicionar o cateter com precisão.

Quando a via cirúrgica se torna necessária, o cirurgião isola o ureter e instala o cateter sob visão direta. Radiografias confirmam o posicionamento correto do dispositivo em ambas as técnicas. Assim, a equipe médica reduz o risco de deslocamento ou má posição do cateter.

Material e Características do Cateter Ureteral Duplo J

A Biomedical fabrica o cateter ureteral duplo J em poliuretano, material biocompatível e resistente. Esse polímero também apresenta propriedade termossensível, ganhando maior maleabilidade após a introdução no corpo. Consequentemente, o paciente sente menos desconforto durante o período de uso.

O dispositivo é totalmente radiopaco, característica que permite visualização precisa por raio-X. Marcações externas indicam a profundidade de introdução durante o procedimento. Além disso, um único orifício sagital e vários orifícios laterais garantem a drenagem eficiente da urina.

Uma das extremidades do cateter termina em espiral e conta com um fio de nylon para facilitar a remoção. A outra extremidade mantém o mesmo formato, porém sem o fio. Esse desenho nas duas pontas evita a migração do dispositivo durante o tratamento.

Cada kit reúne os acessórios necessários para a introdução, como fio guia e empurrador. Dessa forma, a equipe clínica realiza o procedimento com mais agilidade e segurança. Os materiais em contato com o corpo — poliuretano, aço inoxidável e nylon — seguem os critérios de biocompatibilidade previstos na regulamentação da ANVISA.

Cuidados Essenciais e Tempo de Permanência

O cateter ureteral duplo J é um produto de uso único e não deve ser reprocessado. Reesterilizar o dispositivo após o uso pode comprometer sua biocompatibilidade e colocar o paciente em risco. Por isso, hospitais devem descartar o cateter conforme a rotina para materiais contaminados.

Equipes assistenciais devem manter técnica asséptica rigorosa durante toda a introdução. Tração ou rotação intensas podem danificar o cateter e comprometer seu funcionamento. Solventes químicos, como álcool e acetona, também danificam o material e devem ser evitados durante o manuseio.

Infecções locais ou sistêmicas podem ocorrer, como em qualquer cateter ureteral. Nesses casos, a equipe médica considera tratamento intensivo e, se necessário, a retirada do dispositivo. Consequentemente, o acompanhamento clínico regular reduz complicações e garante melhores resultados ao paciente.

Cateter Ureteral Duplo J e o Portfólio da Biomedical

A Biomedical EPMC atua há décadas na fabricação de dispositivos médico-hospitalares, com certificação de Boas Práticas de Fabricação junto à ANVISA. Além do cateter ureteral duplo J, o portfólio de Cateteres da empresa abrange opções para hemodiálise, CVC e PICC. A Biomedical mantém sempre o foco em biocompatibilidade e rastreabilidade em cada linha de produtos, reforçando sua tradição de qualidade no setor médico-hospitalar.

Gestores de suprimentos e equipes de compras hospitalares encontram informações completas sobre o Cateter Ureteral Biomedical diretamente no site da empresa. Para especificações técnicas ou orçamentos, a equipe comercial da Biomedical está disponível para atendimento personalizado.

~*ATENÇÃO
As informações apresentadas neste blog têm caráter informativo e se baseiam em literatura e fontes institucionais confiáveis. Elas não substituem o julgamento, treinamento ou decisão de um profissional de saúde habilitado.

Fontes Consultadas

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)
Consultada para informações sobre classificação de risco e regulamentação de dispositivos médicos no Brasil. https://www.gov.br/anvisa/pt-br/setorregulado/regularizacao/produtos-para-saude/conceitos-e-definicoes/classificacao-de-materiais

Organização Mundial da Saúde (OMS/WHO)
Consultada para diretrizes gerais sobre segurança, qualidade e uso adequado de dispositivos médicos. https://www.who.int/teams/health-product-policy-and-standards/product-policies-access-and-manufacturing-support/medical-devices/management-use

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